タミフルの使用量、日本は世界の７７％、
「副題」死者が何人いるのかさえわからない、厚労省
日本の医療は薬付けではないのか、情報公開もお粗末な日本医療、日本人の子どもの副作用死者アメリカで判明
●タミフル服用 大人含め７１人死亡（朝日０５年１１月９日）
当局調査 １７才以上の４割、米国
[ワシントン＝上田俊英]インフルエンザ治療薬オセルタミフル（商品名タミフル）を服用した日本人の１２人の子ども（１６才以下）が死亡した問題で、大人も含めた死者は世界で７１人にのぼることが、米国食品医薬局（FDA）の調査でわかった。１８日に開かれる「小児科助言委員会」に報告する。ただ、１７才以上の死者の４割は米国人だった。子ども向けの使用は日本が米国と比べると際立って多く、同委員会は使用量と死者数の関係などについて検討する。
FDAによると、１７才以上の死者はこれまでに５８人。他に年令不詳が１人いた。米国以外の国籍は明らかにされていない。
タミフルの製造元のスイス製薬大手ロシュによると、タミフルは米国では９９年から、日本では０１年から使われはじめた。過去５年のタミフル使用量は日本が世界の７７％、米国が２０％を占める。またFDAによると、過去５年の子どもの使用量は日本が米国の１３倍にのぼった。神経．精神に異常をを示した子ども３２人いて、うち３１人は日本人だった。
また、日本人と欧米人とでタミフルの体内での代謝のされ方が異なるという見方もある。
FDAはこうした点もふまえ、タミフル服用の副作用かどうかを今後２年間かけて詳しく調べるとしている。
ロシュによると、日本ではこれ以外にも、子どもの死亡例が１例あるといい、大人も含め全体の死者数も今後増える可能性がある。
（以上）
▼死者が何人いるのかさえわからない、厚労省
副作用の見直しで症例が１０倍以上に増えるようですね。
●副作用全症例を公表（朝日０５年１１月２０日）
厚労省が見直しへ 生死．年令など詳しく
ーーーー厚労省は「死者が何人いるのかさえわからない」との批判を受け見直す方針を決めた。今後は報告があったすべての症例について、死亡や回復などの経過や年令．性別、病名と、併用した薬などを好評する。昨年４月以降の情報にさかのぼって公表し、非公表だった医療機器の不具合に関する個別情報も開示する。
０４年度の場合、同機構（医薬品医療機器総合機構）が公表した副作用の個別症例は１８７２件だったが、見直しで２万５１１２件に増える。医療機器による不具合も１万５７１４件が公表される見通しだ。
ただ服薬と副作用との因果関係が否定的と判断された場合は報告義務がなく、原則的に公表の対象とはならない。
（以上）
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